Technicien(ne) Validation

Dans le cadre de l’expansion de notre activité , nous recrutons pour notre site de production basé en France, en support de l’équipe qualification/validation pour un CDD (avril- fin décembre 2025)  un(e)  ,

Technicien(ne) Validation

Dont la mission principale sera de s’assurer de l’exécution des protocoles de qualification, d’analyser les données, et d’en garantir la conformité avec les standards de l’industrie et réglementaires.

  • Exécuter les protocoles de qualification / validation (IQ, OQ, PQ) pour les procédés internes : usinage, étapes post- production, nettoyage jusqu’au packaging du process .
  • Conduire les études de qualification et s’assurer avec les moyens à disposition de l’équivalence statistique à travers les différents centres d’usinage.
  • Collecter les données, les analyser et renseigner les documents de qualification / validation ou pour participer à de l’amélioration continue.
  • Collaborer avec les équipes de production, le contrôle qualité, et l’industrialisation pour optimiser les process.
  • S’assurer de la conformité avec les requis réglementaires (ISO 13485, FDA, GMP) et la politique globale de validation.
  • Participer aux analyses de risques process (pFMEA).
  • Supporter la qualification des équipements de qualification et la validation sur les nouveaux et les process existants.
  • Participer aux investigations et CAPA (Actions Correctives et Préventives).

 

Horaire de journée

39 heures

Poste basé actuellement à Fillinges mais déplacé au 2ième trimestre à Reignier Esery

 

Compétences requises pour le poste :

  • Expérience de 2 ans min en validation des processus, de préférence dans la fabrication de dispositifs médicaux ou dans une industrie réglementée
  • Connaissance des process d’usinage (par ex, CNC fraisage, tournage).
  • Compréhension des étapes de nettoyage, de packaging pour les implants médicaux.
  • Expérience dans les méthodologies de qualification / validation, les analyses statistiques (ex. Minitab).
  • Être familier avec les normes (ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820).
  • Diplôme technique en ingénierie, en fabrication ou dans un domaine connexe.
  • Maîtrise du français, capacité de rédaction de l’anglais  (documents et fiches techniques)
  • Bonnes compétences en communication et capacité à travailler dans des équipes inter fonctionnelles.

 


Nous nous réjouissons de recevoir vos candidatures par le lien suivant

https://spineart.bamboohr.com/careers/68?source=aWQ9MTE%3D